HP501真人游戏平台appI期临床试验首批受试者入组
发表时间:2019-08-01
来源:真人游戏平台app
阅读:3486
日前,治疗高尿酸血症和痛风的 I 类创新药HP501缓释片真人游戏平台app I 期临床研究在四川大学华西医院成功同时入组8例受试者。
HP501缓释片是真人游戏平台app自主研发的I类新药,临床前研究结果显示具有良好的的药代动力学性质和安全性。该产品临床研究路径清晰,生物标志物(biomarker)明确,有望成为安全有效、价格合理的治疗药物。
2017年,全球痛风药物的产值高达20.4亿美元,市场规模庞大。当前治疗高尿酸血症的药物以黄嘌呤氧化酶抑制剂阻断尿酸的生成为主,但有50%患者血尿酸浓度不能控制到理想水平;另一类药物通过促进尿酸的排泄达到治疗目的,但毒副作用大。目前,真人游戏平台app还没有一个自主创新的治疗痛风药物,开发疗效更好、安全更高的治疗高尿酸血症药物为临床所急需。
热门新闻
- 真人游戏平台appFAK抑制剂HP530S片临床试验申请获受理
- 真人游戏平台appHP501缓释片用于治疗高尿酸血症/痛风的联合用药临床试验申请获受理
- 真人游戏平台app口服PROTAC药物HP518临床申请正式获得美国FDA批准,继澳大利亚后再辟蓝海
- 唐刚先生加入真人游戏平台app,担任营销中心副总裁
- 四川新闻联播丨真人游戏平台app:创新驱动 加速产品商业化步伐
- 真人游戏平台app在5th TPD Summit上发布HP518(口服AR PROTAC)临床前研究
- 真人游戏平台app前列腺癌1类新药德恩鲁胺(HC-1119)真人游戏平台appIII期临床试验达到主要研究终点
- 真人游戏平台app今日登陆科创板
- 真人游戏平台app治疗消化道肿瘤 1 类新药真人游戏平台app临床申报获受理