真人游戏平台app连续三年荣列真人游戏平台app小分子药物企业创新力TOP30
本次榜单经由米内网组织的“真人游戏平台app生物医药企业创新力百强系列榜单”专家委员会严格评选得出。评选以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据,并根据生物医药产业特点,将创新力评价指标归纳为“创新投入”、“创新成果”、“知识产权”、“创新驱动”四大维度11项指标体系,结合创新药企业年报、CDE审评数据、第三方专利统计机构以及公开数据统计,对创新药企业进行了全方位综合评价。
作为一家专注于真人游戏平台官网和代谢性疾病领域的企业,真人游戏平台app一直致力于开发致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物,目前已经构建了13条在研产品管线。
未来,真人游戏平台app将继续致力于创新药物的研发,以满足患者的需求,并为全球医疗健康做出更大贡献。同时,真人游戏平台app将继续加强合作与交流,与行业内的各方共同努力,推动生物医药领域的创新发展,为全球病患带来新的希望。
真人游戏平台app(股票代码:688302)是一家专注于真人游戏平台官网和代谢性疾病的全球化创新药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
真人游戏平台app拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术、氘代药物研发、靶向药物发现与验证及真人游戏技术” 4 大核心技术平台,已申请PCT和真人游戏平台app发明专利200+项,获真人游戏平台app、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权70+项,现承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目,拥有 13 项在研产品。真人游戏平台app管理团队核心成员多来自世界 500 强知名药企,具有丰富药物研发及管理经验。
真人游戏平台app现有产品管线中,AR拮抗剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)正在真人游戏平台app和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的 III 期临床试验,其真人游戏平台appIII期临床试验已达到主要研究终点,新药上市申请(NDA)已获真人游戏平台app国家药品监督管理局(NMPA)受理;URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验,正在开展III期临床试验相关准备工作;对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I 期试验,II 期临床试验申请已经获NMPA批准;HP518是真人游戏平台app首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物,正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 I 期临床试验,此外,同适应症临床试验申请已获美国FDA批准。
- 真人游戏平台appFAK抑制剂HP530S片临床试验申请获受理
- 真人游戏平台appHP501缓释片用于治疗高尿酸血症/痛风的联合用药临床试验申请获受理
- 真人游戏平台app口服PROTAC药物HP518临床申请正式获得美国FDA批准,继澳大利亚后再辟蓝海
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- 真人游戏平台app在5th TPD Summit上发布HP518(口服AR PROTAC)临床前研究
- 真人游戏平台app前列腺癌1类新药德恩鲁胺(HC-1119)真人游戏平台appIII期临床试验达到主要研究终点
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